Dokumentenkontrollmanager
- Dusseldorf
- Contract
- CAPEX Projects
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Ein globales biopharmazeutisches Unternehmen benötigt einen erfahrenen Dokumentenkontrollmanager, der in der Vergangenheit an der Umsetzung komplexer Projekte gearbeitet hat. Die Rolle des Dokumentenkontrollmanagers besteht darin, die Dokumentationsaktivitäten für ein großes Kapitalinvestitionsprogramm mit Sitz in Deutschland zu verwalten und zu koordinieren.
Diese Person berichtet an den Projektleiter und ist für die Bereitstellung der Dokumentation für den Bau einer hochkomplexen Greenfield-Biologics-Anlage verantwortlich.
Deutsche Sprache ist unerlässlich.
Verantwortlichkeiten:
- Der Dokumentenkontrollmanager ist für die Einrichtung und Aufrechterhaltung der Projektdokumentenkontrollabteilung während des gesamten Lebenszyklus eines komplexen Biotech-Baus verantwortlich.
- Verantwortlich für den Ausbau des Dokumentenkontrollteams.
- Verantwortlich für die Ausführung primärer und komplexer Protokolle und Verfahren des Projektdokumentenkontrollsystems.
- Ausführung elementarer Aufgaben aus der täglichen Dokumentenkontrollarbeit.
- Koordiniert und leitet Dokumentenkontrollsitzungen.
- Unterstützt Benutzeranfragen nach Dokumentation und schult Benutzer im Dokumentenmanagement.
- Verwaltet das Schulungssystem im Dokumentenmanagement und richtet Benutzer und Prüfungen nach Bedarf ein.
- Untersucht und reagiert auf Korrekturmaßnahmen im Zusammenhang mit Dokumentenkontrolle und Schulung.
- Verantwortlich für die Koordinierung von Dokumentänderungsanfragen, erleichtert die Überprüfung, Genehmigung und Aufbewahrung von Risikomanagementdokumenten.
- Führen Sie Dokumentenkontrollprotokolle und -verfahren in funktionalen Arbeitsbereichen aus. Verarbeiten Sie ein- und ausgehende Dokumente, einschließlich Empfang, Klassifizierung, Registrierung, Verteilung, Archivierung, Speicherung und Abruf.
- Kenntnisse entwickeln und Projektmanagementprinzipien, Qualitätssysteme, Qualitätspläne und Arbeitsabläufe verstehen. Implementieren Sie Elemente des Projektmanagements und der Qualität im Rahmen der Abteilung Projektdokumentenkontrolle.
- Durchsetzung genehmigter Dokumentenkontrollverfahren an vorderster Front in der gesamten Projektorganisation und Schnittstelle zu anderen Projektteilnehmern und Teammitgliedern.
- Kontinuierliche Verbesserungsmöglichkeiten im Dokumentenkontrollprozess identifizieren.
Erfahrung:
- Umfangreiche Erfahrung in einer leitenden Dokumentenkontrollfunktion bei Großprojekten in der Biologika- oder Pharmaindustrie. Diese Person sollte Erfahrung mit Design- und Bauprojekten für biopharmazeutische Produktionsanlagen haben.
- Mindestens 10 Jahre Erfahrung in der Kontrolle von Qualifikations- und Validierungsdokumenten.
- Arbeiten Sie mit allen Abteilungen und auf allen Ebenen der Organisation sowie mit Vertragslieferanten zusammen, die sich mit Design und Bau befassen.
- Fähigkeit, das Arbeitstempo aufrechtzuerhalten und Fristen einzuhalten. Gute Organisations- und Planungsfähigkeiten.
- Nachgewiesene Kompetenz in der Kommunikation und Zusammenarbeit auf verschiedenen Ebenen mit Kunden, Lieferanten, Ausrüstungslieferanten und Betriebspersonal.
- Nachgewiesene Erfolge bei der Arbeit in einer Teamumgebung mit der Flexibilität, auf sich ändernde Geschäftsanforderungen zu reagieren.
- Starke Führungs- und Kommunikationsfähigkeiten. Problemlöser mit Fokus auf das Erreichen der Gesamtprojektziele.
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Salary
€55 - €70 per annum
Location
County Dublin
Salary
up to £35,000
Sector
CAPEX Projects
Job type
Permanent
Location
North America
United States
Description
Full Stack Developer - Dublin, Ireland - Permanent We have an exciting job opportunity for a Full Stack Developer to join our client, one of Europe’s leading engineering experts and
Reference
36636
Expiry Date
01/01/0001
Author
Mark ChaumetonAuthor
Mark ChaumetonSalary
Competitive
Location
Munich
Salary
Competitive
Sector
CAPEX Projects
Job type
Permanent
Location
Germany
South Germany
Description
Electrical Lead - Munich, Germany - Permanent Our client is at the forefront of advancing health care. Their mission is to discover, develop, and deliver innovative care solutions that improve
Reference
36605
Expiry Date
01/01/0001
Author
Peter HallamAuthor
Peter HallamSalary
Competitive
Location
North Carolina
Salary
Competitive
Sector
CAPEX Projects
Job type
Contract
Location
North America
United States
Description
CQV PLC Support Engineer - North Carolina, United States - 8 Months Rolling Contract Our client, a global pharmaceutical manufacturing organization are looking for a talented CQV PLC Support
Reference
36635
Expiry Date
01/01/0001
Author
Mark ChaumetonAuthor
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